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Oligo合成柱/板

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第一代Oligo合成柱


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预染彩虹蛋白marker

预染彩虹蛋白marker


预染彩虹蛋白Marker

设备操作视频


自动加样分液仪用于拭子/血斑卡的加样

自动加样分液仪用于不同场景的分液

M32全自动核酸提取仪

M96全自动核酸提取仪

多功能混匀仪用于96孔PPT板混匀

96孔正压提取装置用于PPT板提取

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Dasang®医疗设备滤芯

制氧机滤芯

制氧机滤芯
制氧机滤芯

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可定制孔径、尺寸及功能

定制滤芯

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OEM服务

核酸纯化产品OEM

核酸纯化柱OEM

基于硅胶膜法

核酸纯化柱OEM

合成柱OEM

多种规格和应用可选

合成柱OEM
DS10000 (LM1221-LM1222)

DS10000 (LM1221-LM1222)

订购信息:

规格
货号
包装量
DS 10000
LM1221
60次
LM1222
60次x5

详情

DS100007条双链线状DNA片段混合而成,适用于确定250 bp10 kb的线性双链DNA片段大小,指示带为2000 bp,便于电泳后观察。每条带都通过严格的物理定量,可用于测定目的片段的大小和含量。

 产品浓度为85 ng/µl。

条带组成:

2505001,0002,0004,0006,0007,00010,000bp

若上样量为5 µL,则指示带2000 bp条带约为125ng,其余条带约为50 ng

保存条件:

2-8℃保存1个月,长期保存请置于-20℃

上样量:

3-5 µl/次。可根据上样孔大小选择合适上样量。

DS 10000已预混上样缓冲液,可直接进行电泳分析。

电泳条件:

8 cm  1%琼脂糖凝胶,

1×TAE7 V/cm45 min

注意事项:

  • 请选择高品质的琼脂糖,并及时更换电泳缓冲液。溶胶不充分会导致因胶浓度不均而出现电泳条带异常;陈旧的缓冲液离子缓冲能力不足,可能导致Marker条带泳动缓慢,并伴随弥散现象。
  • 胶浓度、电压、电泳时间是影响DNA片段分离的主要因素,为获得最佳电泳分离效果,建议按照逗点推荐的条件进行电泳分析。
  • 上样量的多少取决于样品的浓度与加样孔的大小。由于逗点Marker的浓度较高,通常对于宽3mm(厚0.75-1mm)的加样孔,建议上样2-3 μl,对于宽5mm(厚0.75-1.5mm)的加样孔,建议上样4-6 μl。过多的上样量可能导致条带相互挤压,分散不充分,跑不开,影响条带分离效果。
  • 使用本产品进行定量分析时,可将目的片段做梯度上样,选择亮度与Marker条带最为接近的片段进行分析。
  • 进行PAGE胶电泳分析时,建议取0.5-1 μl Marker并用1×loading buffer稀释到适当体积上样。



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